Apakah mata malas mempengaruhi otak?

Mata malas dapat menggertak otak untuk mengubah kabelnya

Amblyopia Mempengaruhi Penglihatan & Perkembangan Otak.

Apa itu Amblyopia?
Meskipun Anda mungkin pernah mendengar istilah sebelumnya, banyak orang tua tidak tahu banyak tentang kondisi itu sendiri. Untuk memahami masalahnya, Anda perlu memahami sedikit tentang bagaimana visi bekerja.
Mata kita tidak benar -benar “melihat” apapun. Sebaliknya, mereka mengirim sinyal dan pesan tentang apa yang ada di lingkungan ke otak, yang menerjemahkannya ke dalam apa yang kita “lihat” dengan mata kita. Proses ajaib ini bekerja dengan lancar, tetapi membutuhkan hubungan yang kuat antara mata dan otak.
Terkadang koneksi itu lebih kuat dengan satu mata dari mata lainnya. Ketika itu terjadi, mata yang lebih lemah tidak fokus sebanyak mata lainnya sehingga tampaknya lebih berkeliaran.
Kurangnya fokus inilah yang memberi kondisi nama umum “mata malas”. Jika tidak diobati, sinyal mata yang lebih lemah pada akhirnya dapat diabaikan sepenuhnya oleh otak sehingga secara signifikan mengurangi penglihatan anak Anda di mata itu.

Apa yang menyebabkan ambliopia?
Kedua mata harus menerima gambar yang jelas selama periode kritis. Apa pun yang mengganggu penglihatan yang jelas di kedua mata selama periode kritis (lahir hingga 6 tahun) dapat mengakibatkan ambliopia (pengurangan penglihatan yang tidak dikoreksi oleh kacamata atau penghapusan pergantian mata). Penyebab paling umum dari ambliopia adalah strabismus konstan (pergantian konstan satu mata), anisometropia (penglihatan/resep yang berbeda di setiap mata), dan/atau penyumbatan mata karena trauma, tutupnya terkulai, dll. Jika satu mata melihat dengan jelas dan yang lain melihat kabur, mata dan otak yang baik akan menghambat (memblokir, menekan, mengabaikan) mata dengan blur. Dengan demikian, ambliopia adalah proses yang aktif secara neurologis. Proses penghambatan (penindasan) dapat mengakibatkan penurunan permanen dalam penglihatan pada mata yang tidak dapat dikoreksi dengan kacamata, lensa, atau operasi lasik.
Bagaimana Amblyopia Mempengaruhi Visi & Perkembangan Otak ?
• Efek ambliopia pada penglihatan
Biasanya, gambar yang dikirim setiap mata ke otak identik. Ketika mereka terlalu banyak berbeda, otak belajar mengabaikan gambar yang buruk yang dikirim oleh satu mata dan “melihat” hanya dengan mata yang baik.
Visi mata yang diabaikan menjadi lebih lemah karena kurangnya penggunaan.

• Efek ambliopia pada otak:
Studi telah menunjukkan bahwa selama perkembangan otak, ia beradaptasi dengan lingkungannya untuk membentuk koneksi baru antara sel -sel otak dan memperkuat yang lama, dalam proses yang disebut neuroplastisitas. Amblyopia adalah cacat neurologis penglihatan yang paling umum pada anak-anak dan orang dewasa, mempengaruhi 1-3 persen dari populasi.

• Apakah mata amblyopic buta?
Mata amblyopic tidak buta dalam arti bahwa itu sepenuhnya tanpa penglihatan.

Amblyopia memengaruhi penglihatan & perkembangan otak

Apakah Amblyopia Menjadi Lebih Buruk?
Penglihatan di mata ambliopic dapat terus berkurang jika tidak diobati. Otak hanya kurang memperhatikan gambar yang dikirim oleh mata ambliopik. Akhirnya, kondisi stabil, dan mata hampir tidak digunakan.

Amblyopia dapat dicegah?
Deteksi dini dan pengobatan ambliopia dan kesalahan bias yang tidak merata secara signifikan dapat mengurangi kemungkinan satu mata menjadi amblyopic.Amblyopia dapat membatasi kegiatan pekerjaan dan rekreasi seseorang. Orang dengan ambliopia lebih rentan kehilangan penglihatan di mata yang sehat karena trauma.

Prosedur perawatan di Sanjeevan dirancang dengan cara yang membantu pasien yang menderita amblyopia santai dan mendapatkan kembali kekuatan yang cukup untuk pulih dari penyakit. Titik fokus adalah mengkondisikan jalur optik mata amblyopic. Perawatan Sanjeevan membantu memperbaiki aktivitas saraf di bagian korteks visual otak. Selain itu, proses perawatan kami membantu meningkatkan suplai darah dan oksigenasi retina dan saraf optik yang pada gilirannya membantu dalam pengobatan ambliopia.

‘Mata malas’ dapat menggertak otak untuk mengubah kabelnya

Berwarna -warni dan ekspresif, mata adalah pusat dari cara orang berinteraksi satu sama lain, serta mengambil lingkungan mereka.

Itu membuat amblyopia – lebih dikenal sebagai ‘mata malas’ – yang lebih jelas, tetapi manifestasi fisik dari penyebab paling umum dari masalah penglihatan di antara anak -anak di seluruh dunia sebenarnya adalah gangguan otak.

“Paling sering pada pasien ambliopia, satu mata lebih baik dalam fokus,” kata Bas Rokers, seorang profesor psikologi Universitas Wisconsin -Madison. “Otak lebih memilih informasi dari mata itu, dan menekan sinyal yang datang dari yang lain, ‘malas’. Di satu sisi, lebih baik menganggap mata yang lebih baik sebagai pengganggu, daripada mata yang lebih miskin sebagai malas.”

15 Pertanyaan Unik:

  1. Apa itu Amblyopia? Amblyopia, umumnya dikenal sebagai ‘mata malas,’ adalah suatu kondisi yang mempengaruhi penglihatan dan perkembangan otak.
  2. Bagaimana Amblyopia Mempengaruhi Visi? Amblyopia menyebabkan satu mata lebih fokus daripada yang lain, menghasilkan otak mengabaikan sinyal dari mata yang lebih lemah.
  3. Apa yang menyebabkan ambliopia? Amblyopia dapat disebabkan oleh strabismus konstan, anisometropia, atau penyumbatan mata.
  4. Dapat amblyopia dikoreksi dengan kacamata? Tidak, ambliopia tidak dapat dikoreksi dengan kacamata, lensa, atau operasi lasik.
  5. Apa efek ambliopia di otak? Amblyopia mempengaruhi perkembangan otak dengan mengubah koneksi ke mata yang lebih lemah.
  6. Apakah mata amblopic benar -benar buta? Tidak, mata amblyopic tidak sepenuhnya tanpa penglihatan.
  7. Apakah ambliopia memburuk dari waktu ke waktu? Jika tidak diobati, penglihatan di mata ambliopik dapat terus berkurang.
  8. Dapat amblyopia dapat dicegah? Deteksi dini dan pengobatan ambliopia dapat mengurangi kemungkinan mengembangkan kondisi tersebut.
  9. Bagaimana Sanjeevan memperlakukan ambliopia? Sanjeevan menggunakan prosedur perawatan yang fokus pada pengkondisian jalur optik mata amblyopic.
  10. Apa yang membantu perawatan Sanjeevan? Perawatan Sanjeevan membantu memperbaiki aktivitas saraf di bagian korteks visual otak dan meningkatkan suplai darah dan oksigenasi retina dan saraf optik.
  11. Peran apa yang dimainkan mata dalam interaksi? Mata adalah pusat dari cara orang berinteraksi satu sama lain dan mengambil lingkungan mereka.
  12. Apa manifestasi fisik ambliopia? Amblyopia adalah kelainan otak daripada kondisi mata fisik.
  13. Bagaimana otak menangani informasi dari mata amblyopic? Otak lebih memilih informasi dari mata yang lebih baik dan menekan sinyal dari mata yang lebih lemah.
  14. Seberapa lazim amblyopia? Amblyopia mempengaruhi 1-3 persen dari populasi dan merupakan cacat neurologis yang paling umum pada anak-anak dan orang dewasa.
  15. Apa saja perubahan gaya hidup untuk kesehatan mata yang lebih baik? Beberapa perubahan gaya hidup yang dapat mempromosikan kesehatan mata yang lebih baik termasuk nutrisi yang tepat dan olahraga teratur.

Jawaban:

  1. Amblyopia adalah suatu kondisi di mana ada hubungan yang lebih lemah antara satu mata dan otak, menghasilkan penglihatan yang berkurang di mata itu.
  2. Amblyopia mempengaruhi penglihatan dengan menyebabkan otak mengabaikan sinyal dari mata yang lebih lemah, yang mengarah pada pengurangan fokus dan pengembaraan mata yang jelas.
  3. Amblyopia dapat disebabkan oleh strabismus konstan (pergantian konstan satu mata), anisometropia (penglihatan/resep yang berbeda di setiap mata), dan penyumbatan mata karena trauma atau tutupnya terkulai.
  4. Tidak, ambliopia tidak dapat dikoreksi dengan kacamata, lensa, atau operasi lasik. Preferensi otak untuk informasi mata yang lebih baik tidak dapat diatasi dengan koreksi optik.
  5. Amblyopia mempengaruhi perkembangan otak dengan mengubah koneksi antara sel -sel otak. Otak beradaptasi dengan lingkungan untuk memperkuat koneksi dari mata dominan dan melemahkan koneksi dari mata yang lebih lemah.
  6. Tidak, mata amblyopic tidak sepenuhnya buta. Masih memiliki beberapa tingkat penglihatan, tetapi berkurang secara signifikan dibandingkan dengan mata dominan.
  7. Jika tidak diobati, ambliopia dapat menyebabkan penurunan penglihatan yang terus -menerus di mata ambliopik. Otak secara bertahap kurang memperhatikan sinyal dari mata yang lebih lemah, menyebabkan kerusakan lebih lanjut.
  8. Deteksi dini dan pengobatan ambliopia dapat membantu mencegah kondisi berkembang. Penting untuk mengidentifikasi dan memperbaiki masalah visi pada anak -anak selama periode kritis perkembangan visual.
  9. Perawatan Sanjeevan untuk Amblyopia Berfokus pada Mengkondisikan Jalur Optik Mata Amblyopic. Ini bertujuan untuk meningkatkan aktivitas saraf di korteks visual dan meningkatkan suplai darah dan oksigenasi ke retina dan saraf optik.
  10. Perawatan Sanjeevan untuk Amblyopia bertujuan untuk meningkatkan aktivitas saraf di korteks visual dan meningkatkan suplai darah dan oksigenasi ke retina dan saraf optik. Perbaikan ini dapat membantu dalam pengobatan ambliopia dengan mempromosikan fungsi visual yang lebih baik.
  11. Mata memainkan peran sentral dalam bagaimana orang berinteraksi satu sama lain dan memahami lingkungan mereka. Mereka memungkinkan komunikasi melalui kontak mata dan memberikan input visual yang menginformasikan pemahaman kita tentang dunia.
  12. Amblyopia, sering disebut sebagai “mata malas,” adalah kelainan otak yang mempengaruhi penglihatan. Itu bermanifestasi sebagai hubungan yang lebih lemah antara satu mata dan otak, yang mengarah pada pengurangan fokus dan penglihatan di mata itu.
  13. Pada pasien ambliopia, otak memprioritaskan informasi dari mata yang lebih baik dan menekan sinyal dari mata yang lebih lemah. Inilah sebabnya mengapa lebih akurat untuk menganggap mata yang lebih baik sebagai “pengganggu” daripada menganggap mata yang lebih miskin sebagai malas.
  14. Amblyopia mempengaruhi 1-3 persen dari populasi dan merupakan cacat neurologis yang paling umum pada anak-anak dan orang dewasa. Ini adalah kondisi umum yang membutuhkan deteksi dini dan perawatan yang tepat untuk mencegah kehilangan penglihatan lebih lanjut.
  15. Perubahan gaya hidup seperti mempertahankan diet seimbang yang kaya akan nutrisi yang mendukung kesehatan mata dan terlibat dalam latihan mata biasa dapat berkontribusi pada kesehatan mata yang lebih baik secara keseluruhan. Penting untuk berkonsultasi dengan profesional perawatan mata untuk rekomendasi yang dipersonalisasi.

Mata malas’ dapat menggertak otak untuk mengubah kabelnya

Ambang statistik ditetapkan pada tingkat voxel dengan p40 voxels, alphasim dikoreksi. Reho, homogenitas regional; BA, Area Brodmann; SA, Strabismus dan Amblyopia; HC, kontrol yang sehat; MNI, Montreal Neurological Institute.

Amblyopia Mempengaruhi Penglihatan & Perkembangan Otak.

Apa itu Amblyopia?
Meski kamu’mungkin mendengar istilah sebelumnya, banyak orang tua tidak’Aku tahu banyak tentang kondisi itu sendiri. Untuk memahami masalahnya, Anda perlu memahami sedikit tentang bagaimana visi bekerja.
Mata kita tidak’T benarkah “melihat” apa pun. Sebaliknya, mereka mengirim sinyal dan pesan tentang apa yang ada di lingkungan ke otak, yang menerjemahkannya menjadi apa yang kita “melihat” dengan mata kita. Proses ajaib ini bekerja dengan lancar, tetapi membutuhkan hubungan yang kuat antara mata dan otak.
Terkadang koneksi itu lebih kuat dengan satu mata dari mata lainnya. Ketika itu terjadi, mata yang lebih lemah tidak’T fokus sebanyak mata lainnya sehingga tampaknya lebih berkeliaran.
Kurangnya fokus inilah yang memberi kondisi nama umum “mata malas”. Jika tidak diobati, mata yang lebih lemah’Sinyal S pada akhirnya bisa diabaikan sepenuhnya oleh otak sehingga secara signifikan mengurangi anak Anda’V Visi di Mata Itu.

Apa yang menyebabkan ambliopia?
Kedua mata harus menerima gambar yang jelas selama periode kritis. Apa pun yang mengganggu penglihatan yang jelas di kedua mata selama periode kritis (lahir hingga 6 tahun) dapat mengakibatkan ambliopia (pengurangan penglihatan yang tidak dikoreksi oleh kacamata atau penghapusan pergantian mata). Penyebab paling umum dari ambliopia adalah strabismus konstan (pergantian konstan satu mata), anisometropia (penglihatan/resep yang berbeda di setiap mata), dan/atau penyumbatan mata karena trauma, tutupnya terkulai, dll. Jika satu mata melihat dengan jelas dan yang lain melihat kabur, mata dan otak yang baik akan menghambat (memblokir, menekan, mengabaikan) mata dengan blur. Dengan demikian, ambliopia adalah proses yang aktif secara neurologis. Proses penghambatan (penindasan) dapat mengakibatkan penurunan permanen dalam penglihatan pada mata yang tidak dapat dikoreksi dengan kacamata, lensa, atau operasi lasik.
Bagaimana Amblyopia Mempengaruhi Visi & Perkembangan Otak ?
• Efek ambliopia pada penglihatan
Biasanya, gambar yang dikirim setiap mata ke otak identik. Ketika mereka terlalu banyak berbeda, otak belajar mengabaikan gambar buruk yang dikirim oleh satu mata dan “melihat” Hanya dengan mata yang bagus.
Visi mata yang diabaikan menjadi lebih lemah karena kurangnya penggunaan.

• Efek ambliopia pada otak:
Studi telah menunjukkan bahwa selama otak’S pengembangan, ia beradaptasi dengan lingkungannya untuk membentuk koneksi baru antara sel -sel otak dan memperkuat yang lama, dalam proses yang disebut neuroplastisitas. Amblyopia adalah cacat neurologis penglihatan yang paling umum pada anak-anak dan orang dewasa, mempengaruhi 1-3 persen dari populasi.

• Apakah mata amblyopic buta?
Mata amblyopic tidak buta dalam arti bahwa itu sepenuhnya tanpa penglihatan.

Amblyopia memengaruhi penglihatan & perkembangan otak

Apakah Amblyopia Menjadi Lebih Buruk?
Penglihatan di mata ambliopic dapat terus berkurang jika tidak diobati. Otak hanya kurang memperhatikan gambar yang dikirim oleh mata ambliopik. Akhirnya, kondisi stabil, dan mata hampir tidak digunakan.

Amblyopia dapat dicegah?
Deteksi dini dan pengobatan ambliopia dan kesalahan bias yang tidak merata secara signifikan dapat mengurangi kemungkinan satu mata menjadi amblyopic.Amblyopia dapat membatasi kegiatan pekerjaan dan rekreasi seseorang. Orang dengan ambliopia lebih rentan kehilangan penglihatan di mata yang sehat karena trauma.

Prosedur perawatan di Sanjeevan dirancang dengan cara yang membantu pasien yang menderita amblyopia santai dan mendapatkan kembali kekuatan yang cukup untuk pulih dari penyakit. Titik fokus adalah mengkondisikan jalur optik mata amblyopic. Perawatan Sanjeevan membantu memperbaiki aktivitas saraf di bagian korteks visual otak. Selain itu, proses perawatan kami membantu meningkatkan suplai darah dan oksigenasi retina dan saraf optik yang pada gilirannya membantu dalam pengobatan ambliopia.

Berita terbaru

  • Praktik pengobatan tradisional untuk kesehatan mata
  • Perubahan gaya hidup untuk kesehatan mata yang lebih baik
  • Obat alami untuk kondisi mata yang umum
  • Latihan yoga dan mata untuk kesehatan mata
  • Suplemen gizi untuk retinitis pigmentosa
  • Perawatan dan solusi yang efektif untuk menyipit
  • Terapi alami untuk retinitis pigmentosa

‘Mata malas’ dapat menggertak otak untuk mengubah kabelnya

Berwarna -warni dan ekspresif, mata adalah pusat dari cara orang berinteraksi satu sama lain, serta mengambil lingkungan mereka.

Yang membuat ambliopia – lebih dikenal sebagai “mata malas” – Semua yang lebih jelas, tetapi manifestasi fisik dari penyebab paling umum dari masalah penglihatan di antara anak -anak di seluruh dunia sebenarnya adalah gangguan otak.

“Paling sering pada pasien ambliopia, satu mata lebih baik dalam fokus,” kata Bas Rokers, seorang profesor psikologi Universitas Wisconsin -Madison. “Otak lebih memilih informasi dari mata itu, dan menekan sinyal yang datang dari yang lain, ‘malas’ mata. Di satu sisi’Lebih baik menganggap mata yang lebih baik sebagai pengganggu, daripada mata yang lebih miskin sebagai malas.”

Saat otak mengembangkan preferensi untuk mata dominan’S Input, itu mengubah hubungannya dengan mata yang lebih lemah, menurut sebuah studi roker dan rekannya yang diterbitkan minggu ini dalam edisi khusus jurnal Vision Research.

“Jika Anda terus mengalami penindasan itu terjadi, itu mengubah sinyal yang datang dari mata malas,” Kata rokers. “Kami bertanya -tanya, jika Anda tidak’T memiliki banyak sinyal yang bepergian bolak -balik, apakah itu datang dengan perubahan fisik pada lorong -lorong itu?”

Menggunakan metode pemindaian otak yang disebut pencitraan difusi-tertimbang, para peneliti memetakan tiga set jalur yang diketahui membawa informasi visual dari mata ke otak. Pada orang dengan ambliopia, para peneliti melihat air menyebar lebih mudah di otak’S jalur visual.

“Apa yang kami pikir mungkin terjadi di Amblyopia adalah bahwa selubung konduktif di sekitar neuron menjadi lebih tipis,” Kata rokers. “Untuk melakukan informasi dari satu lokasi ke lokasi lain, neuron memiliki selubung materi yang disebut myelin di sekitar mereka untuk mengisolasi dan mempercepat pemrosesan. Saat mielin lebih tipis, ada lebih sedikit di jalan dan air lebih mudah berdifusi.”

Pemahaman tentang efek struktural ambliopia ini dapat meningkatkan perawatan untuk ambliopia dan gangguan penglihatan serupa di mana penderita mengalami kesulitan menilai jarak dan lokasi objek di bagian bidang visual mereka.

“Kamu don’t melihat orang dewasa berjalan -jalan dengan mata yang ditambal, karena orang dewasa’ Otak kurang plastik, kurang dapat dilatih, dan kami pikir pendekatan patch tidak’t memiliki efek apa pun dalam hidup.”

Respons medis yang paling umum terhadap mata malas adalah memperbaiki penyebabnya – paling sering misalignment mata yang berotot, tetapi kadang -kadang lensa misshapen – melalui operasi, dan meletakkan tambalan di atas amblyope’S mata yang kuat untuk memaksa otak untuk beradaptasi dengan menggunakan yang sebelumnya malas. Tetapi perawatan itu biasanya terbatas pada anak -anak.

“Kamu don’t melihat orang dewasa berjalan -jalan dengan mata yang ditambal, karena orang dewasa’ Otak kurang plastik, kurang dapat dilatih, dan kami pikir pendekatan patch tidak’t memiliki efek apa pun dalam hidup,” kata rokers, yang kelompoknya’Pekerjaan S telah didanai oleh Yayasan Penelitian Alumni Wisconsin dan Organisasi Belanda untuk Penelitian Ilmiah. “Tetapi kepercayaan itu berubah, dan pendekatan pencitraan difusi ini akan membantu kita memahami apakah, dan berapa banyak, perawatan pelatihan otak bekerja.”

Ini juga akan membantu dalam pengembangan perawatan baru – seperti beberapa roker dan dokter mata sedang berkembang menggunakan video game dan headset realitas virtual.

“Anda dapat menempatkan pasien di pemindai dan melihat apakah perawatan Anda benar -benar memiliki efek,” Kata rokers. “Kami Haven’t mencoba berbagai jenis perawatan, tetapi dengan cara seperti ini untuk menilai kesuksesan, Anda dapat menghargai eksperimen.”

Apakah mata malas mempengaruhi otak?

NYU (AS) –Para peneliti telah mengidentifikasi defisit neurologis baru di balik ambliopia, atau “mata malas,” memberi cahaya tambahan tentang bagaimana kondisi hasil dari hubungan yang terganggu antara otak dan pemrosesan visual normal.

Rincian pekerjaan dilaporkan dalam edisi saat ini Jurnal Neuroscience.

Amblyopia adalah cacat neurologis penglihatan yang paling umum pada anak-anak dan orang dewasa, mempengaruhi 1-3 persen dari populasi. Penelitian sebelumnya tentang kondisi ini sebagian besar berfokus pada satu aspek pemrosesan visual – yang di korteks visual primer, atau V1.

Namun, sementara kelainan pada V1 menjelaskan beberapa masalah visual amblyopic, mereka gagal menjelaskan berbagai kerugian yang diderita oleh mereka yang memiliki ambliopia – termasuk persepsi gerak.

Dengan mengingat hal ini, para peneliti di New York University mempelajari area otak yang disebut MT, yang memiliki peran yang mapan dalam memproses informasi tentang memindahkan objek visual. Untuk melakukan ini, mereka melihat lebih dekat pemrosesan visual monyet kera, memeriksa mereka yang memiliki penglihatan normal dan mereka yang penglihatannya terganggu oleh amblyopia.

Para peneliti merekam kedua monyet’ kemampuan mendeteksi gerakan dan bagaimana MT’S neuron berfungsi dalam proses ini.

Hasil mereka menunjukkan perubahan mencolok dalam aktivitas neuron di MT. Pada monyet dengan penglihatan normal, neuron MT merespons melalui kedua mata. Namun, pada mereka yang memiliki ambliopia, neuron MT menunjukkan respons yang lebih kuat di satu mata – biasanya yang tidak terpengaruh oleh gangguan tersebut.

Persepsi gerakan visual normal bergantung pada neuron yang mengintegrasikan informasi tentang posisi objek yang bergerak saat mereka melintasi gambar visual. Para peneliti menemukan bahwa kemampuan untuk mengintegrasikan informasi gerak ini rusak pada neuron yang didorong melalui mata yang terkena, yang mungkin menjelaskan hewan tersebut’S defisit dalam persepsi gerak.

“Studi ini menunjukkan bahwa amblyopia dihasilkan dari perubahan otak yang melampaui korteks visual primer,” kata j. Anthony Movshon, Direktur NYU’S Center for Neural Science and The Paper’penulis senior, menambahkan bahwa banyak daerah neurologis yang terkena dampak lainnya tetap belum ditemukan.

Mengubah aktivitas otak pada pasien dengan strabismus dan ambliopia terdeteksi dengan analisis homogenitas regional: studi pencitraan resonansi magnetik fungsional-state-state-state

Korespondensi dengan: Dr Lei Ye, Departemen Oftalmologi, Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Nanchang, Pusat Penelitian Klinis Penyakit Provinsi Jiangxi, 17 Yongwaizheng Street, Donghu, Nanchang, Jiangxi 330006, P.R. China, E-mail: MOC.QQ@748616435

* Berkontribusi sama

Menerima 2018 6 Agustus; Diterima 2019 27 Mar.

Hak Cipta: © Shao et al.

Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah ketentuan lisensi Atribution-NonCommercial-Noderivs Creative Commons, yang memungkinkan penggunaan dan distribusi dalam media apa pun, asalkan karya asli dikutip dengan benar, penggunaannya non-komersial dan tidak ada modifikasi atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi dilakukan atau adaptasi dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi dilakukan dengan non-komersial dan tidak ada modifikasi atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau adaptasi yang dilakukan atau tidak ada.

Data terkait

Dataset yang digunakan dan/atau dianalisis selama penelitian ini tersedia dari penulis yang sesuai berdasarkan permintaan yang wajar.

Abstrak

Studi sebelumnya telah menunjukkan bahwa strabismus atau ambliopia dapat menghasilkan fungsi otak yang ditandai dan perubahan anatomi. Namun, perbedaan dalam aktivitas otak spontan pada pasien strabismus dan amblyopia (SA) dibandingkan dengan individu kontrol tetap tidak jelas. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis potensi perubahan aktivitas otak pada pasien SA dan hubungannya dengan kinerja perilaku. Secara total, 16 pasien dengan SA (10 wanita dan 6 pria) dan 16 kontrol sehat (HCS; 6 pria dan 10 wanita) dengan usia dan jenis kelamin yang cocok direkrut. Semua subjek diperiksa dengan pencitraan resonansi magnetik fungsional state-state (RS-FMRI), dan perubahan aktivitas otak spontan pasien SA dievaluasi dengan metode homogenitas regional (REHO). Kemampuan diagnostik metode reho dinilai menggunakan analisis kurva karakteristik operasi penerima (ROC). Selain itu, hubungan antara nilai reho rata -rata di daerah otak yang berbeda dan kinerja perilaku dieksplorasi dengan analisis korelasi. Diamati bahwa nilai reho meningkat secara signifikan pada pasien SA dibandingkan dengan HCS di daerah otak berikut: gyrus lingual kiri, gyrus gyrus/precuneus tengah kanan, cingulate anterior bilateral, gyrus oksipital tengah dan bilateral gyrus precentral gyrus bilateral, gyrus precentral bilateral bilateral, gyrus precentral bilateral bilateral, bilateral bilateral precentral gyrus bilateral bilateral bilateral gyrus dan bilateral. Sebaliknya, nilai reho gyrus frontal inferior kiri secara signifikan lebih rendah daripada di HCS. Analisis kurva ROC menunjukkan bahwa metode Reho memiliki kredibilitas tertentu untuk diagnosis pasien SA. Selain itu, tidak ada perubahan serupa yang terdeteksi di daerah otak lainnya. Hasil ini mengungkapkan aktivitas otak spontan abnormal di bagian -bagian otak tertentu pada pasien dewasa dengan SA, yang menunjukkan keterlibatan mekanisme neuropatologis atau kompensasi pada pasien ini, dan mungkin bermanfaat untuk perawatan klinis.

Kata kunci: Strabismus dengan amblyopia, homogenitas regional, pencitraan resonansi magnetik fungsional negara bagian

Perkenalan

Strabismus adalah penyakit mata yang ditandai dengan ketidakmampuan kedua mata individu untuk menatap target secara bersamaan dan sumbu optik kedua mata dipisahkan. Ini dapat menyebabkan gangguan penglihatan binokular, dan sering disertai dengan ambliopia dan hilangnya penglihatan stereo. Insiden strabismus pada anak -anak berusia 3-6 tahun di Cina timur adalah 5.65% (1). Tidak ada metode klasifikasi ideal untuk strabismus dalam praktik klinis, dan perawatannya terutama bergantung pada koreksi bedah. Disfungsi otot ekstraokular (EOM) adalah penyebab penting strabismus. Secara khusus, perkembangan EOM yang menyimpang, distrofi EOM (2) dan posisi abnormal EOM (3) dapat menyebabkan terjadinya strabismus, sedangkan disfungsi katrol EOM juga telah dikaitkan dengan kondisi (4,5). Sistem pergerakan mata ditopang oleh jaringan saraf yang kompleks. Struktur dalam inti otak, dan eoms dan saraf yang mendominasi semuanya harus bekerja dengan sempurna dan serempak untuk memastikan fungsi visual yang normal. Misalnya, pengembangan sindrom retraksi Duane telah dilaporkan terkait dengan kelainan mekanis otot rektus eksternal (6), persarafan yang menyimpang (7) dan tidak adanya nukleus penculikan (8). Aktivitas neuron di area otak yang terlibat dalam gerakan mata juga penting. Bidang mata frontal (FEF) berpartisipasi dalam kontrol gerakan mata (4) dan gerakan mata konjugasi (5). Sebuah studi sebelumnya melaporkan bahwa volume materi abu -abu FEF meningkat pada pasien strabismus (9). Oleh karena itu, patogenesis strabismus secara langsung terkait dengan fungsi EOM dan otak dan/atau perubahan struktural.

Amblyopia disebabkan oleh pengalaman visual yang abnormal (seperti strabismus monokular, anisometropia, ametropia tinggi dan miopia pengendalian bentuk) selama pengembangan visual, menghasilkan penurunan monokular dan/atau pemeriksaan visual yang dikoreksi terbaik (VA), tetapi tidak ada lesi organik yang diamati pada pemeriksaan mata (VA), tetapi tidak ada lesi organik yang diamati pada mata pada mata (VA), tetapi tidak ada lesi organik yang diamati pada pemeriksaan mata (VA), tetapi tidak diamati pada mata pada mata (VA). Kriteria diagnostik untuk ambliopia termasuk nilai referensi visual yang berada di bawah batas normal yang lebih rendah (yaitu 0.5 untuk anak-anak berusia 3-5 tahun, dan 0.7 Untuk anak -anak berusia ≥6 tahun), atau VA yang paling dikoreksi dari dua mata berbeda dengan ≥0.2, lalu mata dengan VA yang lebih miskin menunjukkan amblyopia (10). Di Cina, prevalensi ambliopia pada anak -anak adalah 2-3% (11). Saat ini, deteksi dini dan pengobatan dini amblyopia adalah penting, dengan strategi perawatan standar termasuk kacamata yang akurat dan penyembunyian mata dominan. Menurut etiologinya, ambliopia dapat dibagi menjadi strabismus, anisometropik, ametropik dan tipe pengendalian bentuk (12). Patogenesis ambliopia sangat kompleks; Dua teori yang saat ini diakui melibatkan interaksi binokular abnormal dan membentuk perampasan (13,14). Secara bersamaan, aktivitas abnormal di daerah otak terkait juga telah disarankan untuk berkontribusi pada pengembangan ambliopia. Misalnya, Wang et al (15) melaporkan bahwa aktivasi area sulkus intraparietal, FEF dan sensitif motorik (V5) berkurang pada pasien dengan ambliopia. Dengan demikian, eksplorasi aktivitas otak pada pasien dengan strabismus dan amblyopia (SA) adalah signifikansi praktis.

Fungsional Magnetic Resonance Imaging (FMRI) (16) adalah teknik pemeriksaan utama yang digunakan untuk menemukan dan mengukur area otak fungsional. Keuntungan utamanya dibandingkan teknik MRI tradisional adalah resolusi spasial tinggi dan kemampuan untuk mengungkapkan perubahan struktural mikroskopis yang terperinci. Teknologi fMRI termasuk difusi bobot pencitraan (DWI), pencitraan difusi tensor (DTI), spektroskopi resonansi magnetik, dan fMRI yang bergantung pada level oksigen darah (BOLD). Di antara ini, DWI dapat mencerminkan gerakan difusi dan keterbatasan molekul air dalam jaringan dan lesi, sedangkan DTI mengungkapkan anisotropi gerakan difusi terhadap molekul air, dan karenanya dapat digunakan untuk menganalisis bundel serat materi putih materi putih. Selain itu, fMRI tebal menggunakan prinsip ketergantungan tingkat oksigenasi darah, yaitu, ketidakkonsistenan dalam hemodinamik lokal neuron setelah eksitasi, untuk mengungkapkan aktivitas neuron spontan dengan mengukur perubahan dalam sinyal tingkat oksigen darah darah. Dengan demikian, studi tentang aktivitas kognitif otak, dan lokalisasi dan kuantifikasi area aktivitas fungsional otak difasilitasi oleh fMRI. Teknologi ini telah banyak digunakan untuk mempelajari SA. Selain studi yang disebutkan di atas ini, volume materi abu -abu di medan mata oksipital dan medan mata parietal telah dilaporkan berkurang pada pasien dengan strabismus (17), sedangkan konektivitas fungsional antara daerah V1 dan V2 berkurang pada monyet SA (18). Selain itu, beberapa area otak dilaporkan disfungsional dalam strabismus bersamaan (19).

Analisis fMRI kondisi istirahat (RS-FMRI) dapat dilakukan dengan menggunakan berbagai metode, di antaranya homogenitas regional (REHO) banyak digunakan. Reho adalah metode komputasi berdasarkan diferensiasi fungsional, yang pertama kali diusulkan oleh sarjana Cina Profesor Yu-Feng Zang. Metode ini dapat digunakan untuk menganalisis konsistensi sinyal aktivitas otak dan memberikan informasi tentang fungsi otak (20,21). Reho berfungsi dengan mengasumsikan bahwa hemodinamik masing -masing voxel di daerah otak dengan fungsi yang sama kira -kira identik, dan bahwa hemodinamik daerah otak dapat berubah karena variasi fungsi atau tugas. Dengan demikian, tingkat konsistensi sinyal tebal dapat diwakili dengan mengevaluasi tingkat konsistensi hemodinamik antara voxel di wilayah minat dan voxel yang berdekatan dengannya secara bersamaan, yang dapat diekspresikan menggunakan nilai reho yang mengungkapkan konsistensi aktivitas neuronal spontan spontan. Oleh karena itu, perubahan nilai reho menunjukkan perubahan hemodinamik otak, yaitu perubahan sinkronisasi aktivitas neuron spontan. Peningkatan reho menunjukkan peningkatan sinkronisasi aktivitas neuron spontan, sedangkan penurunan nilai reho menunjukkan penurunan sinkronisasi dan aktivitas yang tidak teratur. This method has been successfully applied to the investigation of the etiology of various eye diseases, including concomitant strabismus (19), optic neuritis (22), type 2 diabetes with retinopathy (23), glaucoma (24), open-globe injury (25), late monocular blindness (26) and retinal detachment (27), as well as a number of neurogenic diseases, such as sleep disorders (28) and Parkinson’s disease (29).

Dalam penelitian ini, aktivitas otak pasien dengan SA diselidiki menggunakan metode Reho, untuk mengkonfirmasi perubahan fungsi otak dan mengeksplorasi mekanisme patofisiologis potensial. Sepengetahuan kami, ini adalah studi pertama yang memeriksa SA menggunakan metode ini.

Subjek dan Metode

Subjek

Sebanyak 16 pasien dengan SA yang dirawat di Departemen Oftalmologi Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Nanchang (Nanchang, Cina) terdaftar dalam penelitian ini. Para pasien termasuk 6 pria dan 10 wanita, di antaranya ada 11 kasus dengan eksotropia dan 5 dengan esotropia. Kriteria inklusi adalah sebagai berikut: i) orang dewasa dengan usia> 18 tahun; ii) pasien yang didiagnosis dengan strabismus; dan iii)> perbedaan 2-line dalam VA yang paling dikoreksi (≥0.20 unit logmar) antara amblyopic dan sesama mata, dengan fiksasi sentral. Pasien dikeluarkan sesuai dengan kriteria berikut: i) Pasien dengan riwayat operasi mata sebelumnya, termasuk operasi intraokular dan ekstraokular; ii) pasien dengan bukti penyakit mata lainnya, seperti katarak, glaukoma, neuritis optik, degenerasi makula, infeksi, peradangan, dan penyakit iskemik; iii) penyakit lain yang dapat mempengaruhi hasil eksperimen, termasuk penyakit mental; dan iv) kecanduan alkoholisme atau narkoba.

Selain itu, 16 kontrol sehat (HCS), termasuk 6 pria dan 10 wanita, dicocokkan dengan pasien dalam hal usia dan jenis kelamin. Semua HCS memenuhi kriteria berikut: i) Pemeriksaan MRI tidak menunjukkan kelainan pada parenkim otak; ii) tidak ada riwayat penyakit mata, dengan VA ≤0 unit logmar terbaik; iii) tidak ada penyakit kejiwaan; dan iv) mampu menjalani pemeriksaan MRI (misalnya, tidak ada pelat baja implan).

Penelitian ini telah disetujui oleh Komite Etika Medis dari Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Nanchang dan sesuai dengan semua prinsip yang diperlukan oleh Deklarasi Helsinki. Sebelum menandatangani Informed Consent, informasi terperinci tentang penelitian ini diberikan kepada peserta, termasuk tujuan penelitian dan kemungkinan risiko bagi subjek.

Parameter MRI

Semua subjek dipindai dengan pemindai resonansi magnetik 3-Tesla (Trio; Siemens AG, Munich, Jerman). Semua peserta diminta untuk tetap terjaga, menjaga mata mereka tertutup dan rilekskan tubuh mereka sampai akhir pemindaian. Pemindaian T1 Tertimbang T1 Konvensional (T1WI) dikumpulkan, serta data resonansi magnetik struktural T2WI untuk pengecualian lesi struktural otak, data gambar volume T1WI resolusi tinggi 3D dan data RS-FMRI resolusi tinggi 3D. Di antara mereka, 176 gambar volume T1WI resolusi tinggi 3D diperoleh oleh urutan gradien manja 3D tertimbang T1 (30). Parameter pemindaian spesifik yang digunakan adalah sebagai berikut: Waktu Pengulangan (TR), 1.900 msec; waktu gema (te), 2.26 msec; ketebalan, 1.0 mm; Gap, 0.5 mm; matriks akuisisi, 256 × 256; Sudut Flip, 9 °; Field-of-View (FOV), 250 × 250 mm. Selain itu, total 240 gambar fungsional diperoleh dengan menggunakan urutan pencitraan echo-planar yang dikelilingi oleh gradien (31), menurut parameter pemindaian spesifik berikut: TR, 2.000 msec; Te, 30 msec; ketebalan, 4.0 mm; celah, 1.2 mm; matriks akuisisi, 64 × 64; Sudut Flip, 90 °; dan FOV, 220 × 220 mm. Waktu pemindaian untuk dua urutan adalah 5 dan 10 menit, masing -masing.

Pemrosesan Data FMRI

Awalnya, paket perangkat lunak mricro (http: // www.Mricro.com) digunakan untuk memeriksa dan menyaring data otak yang diperoleh. Selanjutnya, paket perangkat lunak SPM8 (http: // www.fil.ion.UCL.ac.UK/SPM) Pada platform MATLAB R2012B (MathWorks, Natick, MA, USA) diterapkan untuk preprocess dua set data dalam percobaan ini, menggunakan paket perangkat lunak pemrosesan data DPARSF (http: // rfmri.org/dparsf). Langkah -langkah utama dari analisis adalah sebagai berikut: Pertama, format data dikonversi. Untuk menghapus gangguan medan magnet yang tidak stabil, data 10 titik waktu pertama kemudian dihilangkan. Untuk menghapus dampak yang disebabkan oleh waktu akuisisi data yang berbeda, koreksi waktu kemudian dilakukan pada data yang dikumpulkan. Selanjutnya, koreksi pergerakan kepala dilakukan; Gerakan kepala dianggap terlalu besar dan data dihilangkan untuk satu kasus yang memiliki gerakan kepala maksimum dalam tiga arah> 2 mm dan sudut rotasi maksimum> 2 °. Selanjutnya, standardisasi spasial dari gambar fungsional dilakukan, yang diperlukan karena setiap subjek memiliki perbedaan tertentu dalam struktur dan volume otak. Untuk standardisasi ini, gambar fungsional terdaftar ke ruang standar Montreal Neuroscience Institute, dan semua voxels di -resampled ke ukuran 3 × 3 × 3 mm untuk mendapatkan area otak yang lebih akurat. Langkah selanjutnya melibatkan penghapusan penyimpangan linier untuk menghilangkan efek kemotaksis linier dari subjek dalam proses beradaptasi dengan lingkungan pemindaian. Akhirnya, penyaringan dilakukan dengan mengumpulkan data dalam kisaran frekuensi 0.01–0.08 Hz untuk menghilangkan pengaruh kebisingan fisiologis frekuensi tinggi, seperti pernapasan dan detak jantung.

Perhitungan Reho dan Pemrosesan Gambar

Perangkat lunak istirahat (http: // sourceForge.Net/Project/Testing-FMRI) digunakan untuk menghitung nilai reho untuk data fMRI tanpa preprocessing lancar. Gambar Reho berasal dari koefisien konsistensi Kendall, yang diperoleh dengan menggunakan perangkat lunak DPABI Toolkit (http: // rfmri.org/dpabi) untuk menghitung konsistensi deret waktu masing -masing voxel di otak dan 26 voxel yang berdekatan dengannya. Selanjutnya, gambar dinormalisasi, dan transformasi Fisher R ke Z dilakukan. Akhirnya, lebar penuh 6 × 6 × 6 mm diaplikasikan pada kernel halus Gaussian setengah-maksimum untuk melakukan perataan Gaussian dari gambar Reho untuk meningkatkan rasio sinyal-ke-noise.

Analisis statistik

Evaluasi statistik perbedaan variabel, seperti demografi dan pengukuran visual, antara pasien dan kontrol normal dilakukan dalam SPSS versi 20.0 Perangkat Lunak (IBM Corp., Armonk, NY, USA) Menggunakan uji-t dua sampel. Perbedaan dalam nilai reho antara subjek SA dan HC dievaluasi menggunakan uji-t dua sampel dalam perangkat lunak REST (laboratorium utama negara ilmu kognitif dan pembelajaran, Beijing Normal University, Beijing, Cina). Pada tingkat voxel, ambang statistik diatur ke voxel P40 (alphasim-koreksi) digunakan. Menggunakan perbedaan nilai reho di daerah otak yang sama, kurva karakteristik operasi penerima (ROC) dihasilkan untuk menganalisis dan mengidentifikasi pasien SA dan HCS. Analisis korelasi Pearson juga digunakan untuk mengevaluasi korelasi antara nilai -nilai reho dan fitur klinis pasien dengan daerah otak yang berubah, termasuk hubungan antara durasi penyakit dan nilai reho. Korelasi dan perbedaan antara subjek SA dan HC dianggap signifikan secara statistik di P

Hasil

Demografi dan pengukuran visual

Tidak ada perbedaan usia yang signifikan (p = 0.615) atau VA yang paling dikoreksi dari sesama mata (p = 0.185) terdeteksi antara kedua kelompok. Sebaliknya, perbedaan yang diamati antara kedua kelompok dalam VA yang paling dikoreksi dari mata ambliopic secara statistik signifikan (p

Tabel I.

Demografi dan pengukuran klinis kelompok SA dan HC.

Parameter Sa HC T-value P-value
Pria/wanita 6/10 6/10 – – > 0.99
Usia (tahun) 24.50 ± 5.91 24.94 ± 5.23 −0.222 0.615
Handedness 16 r 16 r – – > 0.99
Durasi Penyakit (Tahun) 18.19 ± 9.85 – – – – – –
Esotropia/Eksotropia 5/11 – – – – – –
Kesalahan bias ekivalen bulat (diopter) 1.22 ± 0.56 1.25 ± 0.67 −0.365 0.741
(−2.75–1.75) (−2.75–2.00)
Angle of Strabismus (PD) 26.25 ± 12.71 – – – – – –
VA yang paling dikoreksi
Mata Amblyopic 0.77 ± 0.53 −0.05 ± 0.08 6.149
Sesama mata −0.03 ± 0.09 −0.01 ± 0.07 −0.651 0.185

Perbedaan Reho

Pada kelompok SA, nilai -nilai reho secara signifikan meningkat relatif terhadap HCS di daerah otak berikut: gyrus lingual kiri (LLG), gyrus oksipital tengah kanan dan precuneus kanan (RMOG/RP), bilateral anterior cingulate (BAC) gyrus gyrus (lmog) bilateral bilateral (BAC) bilateral gyrus gyrus (lmog) dan bilateral bilateral gyrus (lmog) dan bilateral gyrus bilateral (lmog) dan bilateral gyrus bilateral (lmog) dan bilateral bilateral gyrus (lmog) dan bilateral bilateral gyrus (lmog) bilateral bilateral bilateral bilateral. 1 (naungan merah) dan Tabel II)]. Sebaliknya, nilai reho gyrus frontal inferior kiri (LIFG) secara nyata berkurang pada pasien SA dibandingkan dengan yang ada di HCS [gbr. 1 (Shading Biru) dan Tabel II]. Nilai reho rata -rata dalam kedua kelompok disajikan dalam ara. 2 . Nilai -nilai reho di area otak yang diubah dari pasien SA tidak secara signifikan terkait dengan salah satu fitur klinis yang dievaluasi dalam penelitian ini (Tabel III).

File eksternal yang memegang gambar, ilustrasi, dll. Nama objek adalah MMR-19-06-4832-G00.jpg

Aktivitas otak spontan pada pasien dengan strabismus dengan ambliopia. Daerah Merah (gyrus lingual kiri, gyrus oksipital/precuneus tengah kanan, cingulate anterior bilateral, gyrus oksipital tengah kiri dan gyrus precentral bilateral) menunjukkan nilai reho yang lebih tinggi, sedangkan daerah biru (gyrus frontal inferior kiri) mewakili nilai reho yang lebih rendah (P40). Reho, homogenitas regional; R, benar; L, kiri.

File eksternal yang memegang gambar, ilustrasi, dll. Nama objek adalah MMR-19-06-4832-G01.jpg

Tabel II.

Area otak dengan nilai reho yang sangat berbeda antar kelompok.

A, SA> HC
Koordinat MNI
Kondisi Kiri kanan Daerah otak Ba X Y Z Voxel puncak T-value
1 Kiri Lingual Gyrus 19 −36 −69 −9 86 3.6987
2 Benar Gyrus oksipital tengah/precuneus 19 33 −84 12 256 4.7141
3 Bilateral Cingulate anterior – – 6 30 −6 74 3.8637
4 Kiri Gyrus oksipital tengah 19 −27 −87 9 116 4.5112
5 Bilateral Precentral Gyrus 6 0 −6 78 339 5.5492
B, SA
Koordinat MNI
Kondisi Kiri kanan Daerah otak Ba X Y Z Voxel puncak T-value
1 Kiri Gyrus frontal inferior 9 −51 18 24 69 −4.0693

Ambang statistik ditetapkan pada tingkat voxel dengan p40 voxels, alphasim dikoreksi. Reho, homogenitas regional; BA, Area Brodmann; SA, Strabismus dan Amblyopia; HC, kontrol yang sehat; MNI, Montreal Neurological Institute.

Tabel III.

Analisis Korelasi Pearson.

Daerah otak Nilai Reho (rata -rata ± SD) Durasi (tahun) (rata -rata ± SD) R-Value P-value
Gyrus lingual kiri 0.6316 ± 0.4937 18.05 ± 9.55 −0.343 0.196
Gyrus oksipital/precuneus tengah kanan 0.8429 ± 0.3633 −0.254 0.342
Cingulate anterior bilateral 0.2272 ± 0.4586 0.063 0.817
Gyrus oksipital tengah kiri 0.8784 ± 0.4560 −0.342 0.195
Gyrus precentral bilateral 0.3208 ± 0.2700 −0.360 0.171
Gyrus frontal inferior kiri −0.0320 ± 0.3511 −0.497 0.050

Reho, homogenitas regional; SD, standar deviasi.

Analisis Kurva ROC

Dengan analisis komputasi, diamati bahwa nilai reho dari daerah otak yang diubah mungkin merupakan indikator diagnostik yang berguna untuk SA (Tabel II). Untuk memverifikasi temuan ini, kurva ROC dihasilkan untuk menganalisis nilai -nilai reho di daerah otak yang menunjukkan perbedaan nyata pada pasien SA. Area di bawah nilai kurva (AUC) dari 0.7–0.9 menunjukkan bahwa penyakit ini dapat didiagnosis lebih akurat. AUC masing -masing nilai reho di daerah yang berbeda adalah sebagai berikut: LLG, AUC = 0.934 (hal <0.001); RMOG/RP, AUC=0.965 (P<0.001); BAC, AUC=0.902 (P<0.001); LMOG, AUC=0.938 (P<0.001); BPG, AUC=0.922 (P<0.001); and LIFG, AUC=0.938 (P<0.001; Fig. 3 ). Taken together, these findings suggest that the ReHo values of altered brain regions may serve as diagnostic indicators for SA.

File eksternal yang memegang gambar, ilustrasi, dll. Nama objek adalah MMR-19-06-4832-G02.JPG

Diskusi

RS-FMRI lebih mudah diimplementasikan pada pasien daripada fMRI berbasis tugas, karena pasien tidak diharuskan melakukan tugas-tugas spesifik selama pemindaian fMRI, sehingga mengurangi potensi pengaruh faktor perancu pada proses (16). RS-FMRI juga dapat memberikan informasi yang lebih fungsional, membantu lebih memahami mekanisme fungsional yang mendasari penyakit spesifik (16). Metode Reho telah berhasil diterapkan pada beberapa penyakit ophthalmologis dan neurogenik, dan memiliki potensi besar untuk pengembangan lebih lanjut (Tabel IV). Sepengetahuan kami, penelitian ini adalah yang pertama mengevaluasi aktivitas otak kondisi-istirahat pasien dengan SA menggunakan teknik reho. Dibandingkan dengan individu HC, pasien dengan SA menunjukkan peningkatan nilai reho secara signifikan di daerah LLG, RMOG/RP, BAC, LMOG dan BPG, sedangkan nilai reho untuk wilayah LIFG secara signifikan lebih rendah dibandingkan dengan pada HCs (Gambar. 4).

File eksternal yang memegang gambar, ilustrasi, dll. Nama objek adalah MMR-19-06-4832-G03.JPG

Reho Hasil Aktivitas Otak dalam Kelompok SA. Dibandingkan dengan kontrol yang sehat, nilai reho daerah 1-5 pada pasien SA ditingkatkan ke berbagai luasan, sedangkan nilai wilayah 6 menurun. Wilayah 1 mengacu pada gyrus lingual kiri (BA 19; t = 3.6987), wilayah 2 ke gyrus oksipital tengah kanan/precuneus kanan (Ba19; t = 4.7141), wilayah 3 ke cingulate anterior bilateral (t = 3.8637), wilayah 4 ke gyrus oksipital tengah kiri (BA 19; t = 4.5112), wilayah 5 ke gyrus precentral bilateral (BA 6; t = 5.5492) dan wilayah 6 ke gyrus frontal inferior kiri (Ba9; t = −4.0693). Ukuran bintik menunjukkan tingkat perubahan kuantitatif. Reho, homogenitas regional; SA, Strabismus dan Amblyopia; BA, Area Brodmann.

Tabel IV.

Metode Reho diterapkan pada penyakit ophthalmologis dan neurogenik dalam literatur.

Pengarang Tahun Penyakit Referensi.
Penyakit Oftalmologis
Lagu et al 2014 Glaukoma (24)
Cui et al 2014 Retinopati diabetik (23)
Shao et al 2015 Neuritis optik (22)
Huang et al 2016 Strabismus bersamaan (19)
Huang et al 2016 Cedera terbuka-globe (25)
Huang et al 2017 Kebutaan monokular yang terlambat (26)
Huang et al 2017 Ablasi retina (27)
Penyakit neurogenik
Dai et al 2012 Gangguan tidur (28)
Li et al 2016 penyakit Parkinson (29)

Lobus oksipital adalah area otak utama untuk pemrosesan visual, yang mengontrol gerakan mata dan aktivitas refleks akomodasi pupil yang terkait dengan penglihatan. Lingual Gyrus adalah bagian dari lobus oksipital dan komponen penting dari aliran visual ventral, yang berpartisipasi dalam informasi pemrosesan seperti bentuk, ukuran, warna, kontur dan pengenalan objek. Dengan demikian, ini adalah area otak yang penting untuk penilaian visual dan perhatian visual (32). Liang et al ;. Mereka mengamati perubahan di daerah lingual gyrus pasien dengan strabismus, amblyopia dan amblyopia anisometropik, dan nilai VMHC gyrus lingual ditemukan terkait dengan stereoacuity. Selanjutnya, qi et al (34) menggunakan metode pengukuran morfologis berbasis permukaan dan DTI untuk menganalisis perubahan ketebalan kortikal dan integritas materi putih pada anak-anak dengan ambliopia. Para peneliti ini mengamati bahwa ketebalan gyrus lingual, cuneus dan korteks oksipital, dan nilai anisotropi fraksional (FA) di korteks lingual medial semuanya berkurang. Yang et al (35) menunjukkan bahwa bayi dengan esotropia menunjukkan tingkat aktivasi yang tinggi di gyrus lingual. Huang et al (19) juga melaporkan bahwa nilai reho girus lingual meningkat pada pasien dengan strabismus bersamaan. Demikian pula, penelitian ini mengidentifikasi perbedaan dalam nilai reho LLG pada pasien dewasa dengan SA dibandingkan dengan kontrol. Ini dapat dijelaskan dengan kompensasi visual pada pasien dengan SA, sedangkan perubahan fungsional pada lingual gyrus juga dapat menyebabkan gangguan penglihatan.

Cuneus juga terletak di lobus oksipital, yang membentuk bagian dari pusat visual, dan terlibat dalam pemrosesan informasi visual dalam jalur geniculate saraf retina-optik. Penelitian oleh Schraa-Tam et al (36) menunjukkan bahwa cuneus terlibat dalam refleks gerakan mata yang berfungsi untuk menstabilkan citra retina; Oleh karena itu, disfungsi cuneus menyebabkan gangguan gerakan mata. Precuneus juga membentuk bagian penting dari jaringan mode default (DMN) otak, yang terkait dengan kognisi, memori, emosi dan regulasi interaksi (37,38). Dalam sebuah studi tentang amblyopia anisometropik, Liang et al (39) melaporkan penurunan amplitudo nilai fluktuasi frekuensi rendah di korteks precuneus bilateral pada orang dewasa dengan amblyopia anisometropik, dan tingkat pengurangan dikaitkan dengan keparahan penyakit, menunjukkan bahwa pasien dengan neuron prekuneus bilateral menunjukkan aktivitas yang lebih lemah yang lebih lemah. Selain itu, Huang et al (40) menggunakan teknologi DTI untuk menganalisis perubahan dalam mikrostruktur otak utuh pada pasien dengan strabismus. Mereka menemukan bahwa nilai FA precuneus bilateral meningkat secara signifikan, menunjukkan peningkatan integritas bundel serat di area otak ini. Dalam penelitian ini, nilai reho dari precuneus kanan pasien SA dewasa diamati meningkat, yang mirip dengan hasil Huang et al (40), tetapi bertentangan dengan temuan yang disajikan oleh Liang et al (39). Perbedaan yang diamati di antara studi -studi ini dapat dikaitkan dengan variasi di antara sampel, yang mengarah pada perubahan kompensasi ke precuneus. Secara bersamaan, lesi precuneus juga dapat berkontribusi pada kejadian SA.

Gyrus oksipital tengah dan gyrus lingual berada di daerah V2, dan gyrus oksipital tengah adalah bagian dari aliran visual dorsal (DVS) di pusat visual (41). DVS berfungsi untuk menganalisis informasi spasial, seperti lokasi, arah, rencana gerak dan tindakan. Chan et al (17) menggunakan metode morfometri berbasis voxel (VBM) untuk menganalisis volume materi abu-abu pada pasien dengan strabismus bersamaan, dan mengamati bahwa volume materi abu-abu pada kelompok strabismus menurun pada lobus oksipital dan parietal relatif terhadap HCSs. Selain itu, yan et al (42) menggunakan teknik DTI dan VBM untuk mempelajari struktur materi putih pada 13 pasien dengan eksotropia bersamaan, dan melaporkan bahwa DVS abnormal atau terganggu pada pasien ini. Dengan menganalisis perubahan korteks visual, JIA et al (43) mengidentifikasi bahwa pasien dengan ambliopia menunjukkan secara signifikan mengurangi perubahan aktivasi di area visual V2. Dalam penelitian ini, diamati bahwa nilai reho RMOG dan LMOG pada pasien dewasa dengan SA meningkat, yang berbeda dari pengamatan penelitian sebelumnya. Ini mungkin karena perbedaan dalam sampel yang disertakan. Peningkatan nilai reho yang diamati dalam penelitian ini dapat dikaitkan dengan kompensasi visual. Menurut bukti dari penelitian sebelumnya, perubahan gyrus oksipital tengah dapat dianggap sebagai salah satu faktor patogen pada pasien dengan SA.

Cingulate gyrus terletak di antara cingulate sulcus medial dan corpus callosum dari belahan otak (44), dan merupakan komponen penting dari sistem limbik dan sirkuit papez (45), serta daerah otak dmn, cingulate gyrus, cingulate gyrus dan posterior gingulate anterior gyrus dan gingulasi anterior anterior gyrus dan cingulate gyrus dan posterior anterior anterior anterior gyrus dan cingulate anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior anterior. Gyrus cingulate anterior memiliki banyak fungsi mapan, termasuk dalam emosi, kognisi, gerakan, gerakan visceral, perilaku ibu dan interaksi sosial. Selain itu, hubungan antara cingulate gyrus dan epilepsi saat ini merupakan topik penelitian panas (46,47). Sejumlah penelitian telah mencatat bahwa cingulate gyrus anterior menerima neuron aferen dari thalamus (48); Oleh karena itu, dapat berspekulasi bahwa cingulate gyrus dapat dikaitkan dengan fungsi visual. Zhai et al (49) menggunakan teknologi fMRI untuk menganalisis kemanjuran pembelajaran perseptual dalam pengobatan ambliopia, dan melaporkan bahwa korteks visual primer, korteks persimpangan visual dan girus cingulate kanan secara signifikan diaktifkan pada pasien yang menerima pengobatan ini, menunjukkan bahwa cingulate gyrus berkontribusi terhadap kejadian amblyopia. Dalam penelitian ini, hasilnya mengungkapkan bahwa nilai reho BAC gyrus pada pasien dewasa dengan SA meningkat dibandingkan dengan yang ada dalam kontrol. Temuan penelitian saat ini mirip dengan yang dilaporkan oleh Zhai et al (49), menunjukkan bahwa pengobatan pasien mempromosikan kompensasi dan bahwa cingulate gyrus penting dalam terjadinya SA. Pemulihan fungsional gyrus cingulate dapat melayani peran kompensasi dalam pengobatan, yang memberikan dasar lebih lanjut untuk pengobatan SA.

Lobus frontal adalah bagian paling kompleks dari otak. Ini terutama terdiri dari empat gyri, termasuk precentral, frontal superior, frontal tengah dan gyri frontal inferior inferior. Lesi lobus frontal dapat menyebabkan beberapa gangguan, seperti gerakan sukarela, bicara, saraf kranial, fungsi saraf otonom dan gangguan aktivitas mental. Gyrus precentral juga disebut sebagai &lsquo;Area motor kortikal&rsquo;, yang terutama menerima proprioception dari kulit, sendi, tendon dan otot rangka, dan mengontrol gerakan sukarela tubuh. Namun, lobus frontal juga penting untuk integritas fungsi visual. Xiao et al (50) Menggunakan analisis VBM untuk menyelidiki perubahan dalam korteks visual anak -anak ambliopik, dan mengidentifikasi bahwa kepadatan materi abu -abu dari gyrus frontal tengah menurun. Dalam sebuah studi tentang pasien dengan strabismus, ouuyang et al (51) mengamati bahwa volume materi abu -abu di girus cingulate posterior kanan, gyrus precentral dan cuneus kiri menurun, sedangkan volume materi putih precuneus kanan dan area motor anterior kanan pasien menurun secara signifikan secara signifikan menurun secara signifikan secara signifikan secara signifikan secara signifikan secara signifikan. Selanjutnya, Huang et al (40) menggunakan teknologi DTI untuk menganalisis perubahan dalam seluruh struktur mikro otak pada pasien dengan strabismus, dan melaporkan bahwa koefisien difusi rata -rata di girus frontal tengah kiri menurun secara signifikan. Dalam penelitian ini, data mengungkapkan bahwa nilai reho lebih rendah pada gyrus frontal inferior pasien SA dibandingkan dengan yang ada dalam kelompok HC, yang konsisten dengan pengamatan penelitian sebelumnya, menunjukkan bahwa gyrus frontal inferior penting dalam terjadinya SA. Namun, hasil penelitian saat ini menunjukkan bahwa nilai reho BPG lebih tinggi pada pasien SA dibandingkan dengan yang ada di HCS, yang bertentangan dengan temuan penelitian sebelumnya. Ini kemungkinan besar merupakan hasil dari perbedaan dalam populasi penelitian. Hasil penelitian saat ini dapat dijelaskan dengan mekanisme kompensasi, sementara penelitian lain telah menyimpulkan bahwa temuan mereka dapat dijelaskan oleh etiologi. Namun demikian, semua temuan mengungkapkan bahwa lobus frontal melayani peran vital dalam pemrosesan visual dan gerakan mata terkait.

Analisis kurva ROC dalam penelitian ini menunjukkan keakuratan metode reho untuk diagnosis pasien. Akurasi dianggap sangat baik ketika nilai AUC adalah 0.7–0.9, nilai antara 0.5 dan 0.7 dianggap menunjukkan akurasi sedang, sedangkan nilai 0.7, menunjukkan bahwa nilai reho dari daerah otak yang berubah ini menunjukkan akurasi diagnostik untuk identifikasi SA. Secara keseluruhan, diperkirakan bahwa metode reho dapat digunakan untuk deteksi sensitif SA di masa depan.

Penelitian ini juga memiliki keterbatasan tertentu. Ukuran sampel relatif kecil, dan perbedaan di antara sampel mungkin memengaruhi hasilnya. Selain itu, untuk individu tertentu, panjang waktu pemindaian dan gerakan tubuh kecil mungkin telah mempengaruhi hasil pemindaian.

Sebagai kesimpulan, data penelitian ini menunjukkan bahwa pasien dengan SA menunjukkan aktivitas spontan yang tidak normal di daerah otak tertentu. Aktivitas spontan abnormal ini dapat dikaitkan dengan terjadinya SA dan berpotensi terkait dengan kompensasi visual. Temuan ini memberikan dasar untuk studi patogenesis SA dan menunjukkan arah potensial untuk pengembangan pengobatan.

Ucapan Terima Kasih

Pendanaan

Studi ini didukung oleh hibah dari National Natural Science Foundation of China (Grant NoS. 81660158, 81460092 dan 81400372); Jiangxi Natural Science Foundation Proyek besar (hibah no. 2016ACB21017); Proyek Penelitian dan Pengembangan Kunci Provinsi Jiangxi (hibah no. 20151BBG70223, 20181BBG70004); Yayasan Sains Pemuda Provinsi Jiangxi (Grant NoS. 20151BAB215016 dan 20161BAB215198); Proyek Utama Departemen Pendidikan Provinsi Jiangxi (hibah no. GJ160020); Proyek Reformasi dan Penelitian Riset Reformasi dan Penelitian Provinsi Provinsi Jiangxi (Hibah Tidak. JXYJC-2018-013); Proyek Promosi Spark untuk Teknologi Kesehatan yang Tepat di Tingkat Akar Rumput di Provinsi Jiangxi (Hibah Tidak. 20088003); Proyek Perencanaan Sains dan Teknologi Komisi Perencanaan Kesehatan Provinsi Jiangxi (hibah no. 20175116); Proyek Sains dan Teknologi Pengobatan Tradisional Tiongkok Komisi Perencanaan Kesehatan Provinsi Jiangxi (hibah no. 20150823).

Ketersediaan data dan bahan

Dataset yang digunakan dan/atau dianalisis selama penelitian ini tersedia dari penulis yang sesuai berdasarkan permintaan yang wajar.

Kontribusi Penulis

YS, QHL dan Ly menyusun dan merancang penelitian; QHL, BL, QL, TS, WQS, PWZ, QY, YQS, YH dan WFL melakukan percobaan, dan dikumpulkan, dianalisis dan menafsirkan data; QHL, BL, QL dan TS menulis penelitian; Ys. Ly dan qhl meninjau dan mengedit naskah; Seluruh penulis telah membaca dan menyetujui manuskrip itu.

Persetujuan dan persetujuan etika untuk berpartisipasi

Semua prosedur yang dilakukan dalam penelitian ini yang melibatkan peserta manusia sesuai dengan standar etika Komite Etis dari Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Nanchang (Nanchang, Cina), serta dengan Deklarasi Helsinki 1964 dan amandemen kemudian atau standar etika yang sebanding. Informed consent diperoleh dari semua peserta individu yang termasuk dalam penelitian ini.

Persetujuan pasien untuk publikasi

Minat yang bersaing

Penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki kepentingan yang bersaing.

Referensi

1. Chen X, Fu Z, Yu J, Ding H, Bai J, Chen J, Gong Y, Zhu H, Yu R, Liu H. Prevalensi Amblyopia dan Strabismus di Cina Timur: Hasil dari penyaringan anak -anak prasekolah berusia 36-72 bulan. Br J Ophthalmol. 2016; 100: 515–519. doi: 10.1136/Bjophthalmol-2015-306999. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

2. Lewandowski KB. Strabismus sebagai tanda yang mungkin dari distrofi otot subklinis yang menjadi predisposisi rhabdomyolysis dan mioglobinuria: studi tentang keluarga yang terkena dampak. Bisa anaesth soc j. 1982; 29: 372–376. doi: 10.1007/BF03007528. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

3. Dickmann A, Petroni S, Salerni A, Parrilla R, Savino G, Battendieri R, Perrotta V, Radini C, Balestrazzi E. Efek transposisi vertikal otot rektus medial pada penyelarasan posisi primer pada esotropia infantil dengan strabismus pola A atau V. J Aapos. 2011; 15: 14–16. doi: 10.1016/j.Jaapos.2010.11.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

4. Clark RA. Peran pulley otot ekstraokular dalam strabismus nonparalytic yang tidak berkomitmen. Ophthalmol Afr J Tengah. 2015; 22: 279–285. doi: 10.4103/0974-9233.159698. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

5. Oh Sy, Clark RA, Velez F, Rosenbaum AL, Demer JL. Strabismus yang tidak ada yang terkait dengan ketidakstabilan katrol rektus. Investasikan Ophthalmol Vis Sci. 2002; 43: 2169–2178. [PubMed] [Google Cendekia]

6. Kekunnaya R, Negalur M. Duane Retraction Syndrome: Penyebab, Efek dan Strategi Manajemen. Clin Ophthal (Auckland, NZ); 2017; 11: 1917. doi: 10.2147/OPTH.S127481. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

7. Breinin GM. Dalam diskusi tentang: De Gindersen T, Zeavin B. Pengamatan pada sindrom retraksi Duane. Ophthalmol lengkung. 1956; 55: 576. [Beasiswa Google]

8. Parsa CF, Grant PE, Dillon WP, JR, Du Lac S, Hoyt WF. Tidak adanya saraf abducens pada sindrom Duane yang diverifikasi oleh pencitraan resonansi magnetik. Am J Ophthalmol. 1998; 125: 399–401. doi: 10.1016/S0002-9394 (99) 80158-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

9. Lueder GT, Dunbar JA, Soltau JB, Lee BC, McDermott M. Strabismus vertikal yang dihasilkan dari otot ekstraokular anomali. J Aapos. 1998; 2: 126–128. doi: 10.1016/S1091-8531 (98) 90078-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

10. Zhao K, Shi X. Pelajari versi baru dari pola praktik pilihan untuk lebih menstandarkan diagnosis dan pengobatan ambliopia. Zhonghua yan ke za zhi. 2014; 50: 481–484. (Dalam bahasa Cina) [PubMed] [Google Cendekia]

11. Jin H, Yi JL, Xie H, Xiao F, Wang WJ, Shu XM, Xu YL, Chen SL, Ye WX. Sebuah studi tentang perkembangan visual di antara anak -anak prasekolah. Zhonghua yan ke za zhi. 2011; 47: 1102–1106. [PubMed] [Google Cendekia]

12. Avram E, Stănilă a. Amblyopia fungsional. Oftalmologia. 2013; 57: 3–8. (Dalam bahasa Rumania) [PubMed] [Google Cendekia]

13. Von Noorden GK. Interaksi binokular abnormal: Bukti pada manusia. Dalam: Lennerstrand G, von Noorden GK, Campos EC, editor. Strabismus dan Amblyopia. Seri Simposium Internasional Wenner-Gren Center, Palgrave Macmillan; London: 1988. pp. 275–284. [CrossRef] [Google Cendekia]

14. Sjöstrand JB. Membentuk perampasan amblyopia-penyebab yang dapat diobati dari kebutaan. Acta Ophthalmol. 2010; 86: S243. [Beasiswa Google]

15. Wang H, Crewther SG, Liang M, Laycock R, Yu T, Alexander B, Crewther DP, Wang J, Yin Z. Gangguan aktivasi jaringan perhatian visual untuk arti -penting gerak disertai dengan berkurangnya konektivitas fungsional antara bidang mata frontal dan korteks visual dalam amblyopia strabismik. Neurosci Hum Depan. 2017; 11: 195. doi: 10.3389/fnhum.2017.00195. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

16. Turner r. Fungsional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) di: runehov a.L.C., Oviedo L, editor. Encyclopedia of Sciences and Religions. Vol. 2013. 2013. P. 35. [Beasiswa Google]

17. Chan St, Tang KW, Lam KC, Chan LK, Mendola JD, Kwong KK. Neuroanatomi strabismus dewasa: Analisis morfometrik berbasis voxel dari pemindaian struktural resonansi magnetik. Neuroimage. 2004; 22: 986–994. doi: 10.1016/j.neuroimage.2004.02.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

18. Bi H, Zhang B, Tao X, Harwerth RS, Smith EL, III, Chino YM. Respon neuron di area visual V2 (V2) dari monyet kera dengan ambliopia strabismik. Coreb Cortex. 2011; 21: 2033–2045. doi: 10.1093/cercor/bhq272. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

19. Huang X, Li SH, Zhou FQ, Zhang Y, Zhong YL, Cai FQ, Shao Y, Zeng XJ. Mengubah aktivitas spontan otak regional intrinsik pada pasien dengan strabismus komitan: studi MRI fungsional kondisi istirahat. Neuropsychiatr dis Illt. 2016; 12: 1303–1308. doi: 10.2147/ndt.S118326. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

20. Zang Y, Jiang T, Lu Y, He Y, Tian L. Pendekatan Homogenitas Regional untuk Analisis Data FMRI. Neuroimage. 2004; 22: 394–400. doi: 10.1016/j.neuroimage.2003.12.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

21. Tononi G, McIntosh AR, Russell DP, Edelman GM. Clustering fungsional: Mengidentifikasi daerah otak yang sangat interaktif dalam data neuroimaging. Neuroimage. 1998; 7: 133–149. doi: 10.1006/NIMG.1997.0313. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

22. Shao y, cai fq, zhong yl, huang x, zhang y, hu ph, pei cg, zhou fq, zeng xj. Diubah aktivitas otak spontan regional intrinsik pada pasien dengan neuritis optik: studi pencitraan resonansi magnetik fungsional-state-state. Neuropsychiatr dis Illt. 2015; 11: 3065–3073. doi: 10.2147/ndt.S92968. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

23. Cui Y, Jiao Y, Chen YC, Wang K, Gao B, Wen S, Ju S, Teng GJ. Aktivitas otak spontan yang diubah pada diabetes tipe 2: studi MRI fungsional kondisi istirahat. Diabetes. 2014; 63: 749–760. doi: 10.2337/db13-0519. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

24. Song Y, Mu K, Wang J, Lin F, Chen Z, Yan X, Hao Y, Zhu W, Zhang H. Aktivitas otak spontan yang diubah dalam glaukoma sudut terbuka primer: studi pencitraan resonansi magnetik fungsional-state-state. PLoS satu. 2014; 9: E89493. doi: 10.1371/Jurnal.roti manis.0089493. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

25. Huang X, Li HJ, Ye L, Zhang Y, Wei R, Zhong YL, Peng DC, Shao Y. Homogenitas regional yang diubah pada pasien dengan cedera globe terbuka akut unilateral: studi MRI fungsional kondisi istirahat. Neuropsychiatr dis Illt. 2016; 12: 1901–1906. doi: 10.2147/ndt.S110541. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

26. Huang X, Ye CL, Zhong YL, Ye L, Yang QC, Li HJ, Jiang N, Peng DC, Shao Y. Mengubah homogenitas regional pada pasien dengan kebutaan monokular akhir: studi MRI fungsional negara istirahat. Neuroreport. 2017; 28: 1085–1091. doi: 10.1097/wnr.0000000000000855. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

27. Huang X, Li D, Li HJ, Zhong YL, Freeberg S, Bao J, Zeng XJ, Shao Y. Aktivitas saraf spontan regional abnormal dalam jalur visual pada pasien detasemen retina: studi MRI fungsional keadaan istirahat. Neuropsychiatr dis Illt. 2017; 13: 2849–2854. doi: 10.2147/ndt.S147645. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

28. Dai XJ, Gong HH, Wang YX, Zhou FQ, Min YJ, Zhao F, Wang SY, Liu BX, Xiao XZ. Perbedaan gender dalam homogenitas regional otak dari subjek yang sehat setelah tidur normal dan setelah kurang tidur: studi fMRI keadaan istirahat. Sleep Med. 2012; 13: 720–727. doi: 10.1016/j.tidur.2011.09.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

29. Li Y, Liang P, Jia X, Li K. Homogenitas Regional Abnormal pada Penyakit Parkinson: Studi FMRI Negara Istirahat. Radiol klinik. 2016; 71: E28 – E34. doi: 10.1016/j.crad.2015.10.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

30. Holmes D, Rettmann M, Robb R. Visualisasi dalam intervensi yang dipandu gambar. Dalam: Peters T, Cleary K, editor. Intervensi yang dipandu gambar. Peloncat; Boston, MA: 2008. [CrossRef] [Google Cendekia]

31. Harrison BJ, Pantelis C. Gambar gradien-gema. Dalam: Stolerman IP, editor. Encyclopedia of Psychopharmacology. Peloncat; Berlin, Heidelberg: 2010. [Beasiswa Google]

32. Lee HW, Hong SB, Seo DW, Tae WS, Hong SC. Pemetaan Organisasi Fungsional dalam Korteks Visual Manusia: Stimulasi Kortikal Listrik. Neurologi. 2000; 54: 849–854. doi: 10.1212/wnl.54.4.849. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

33. Liang M, Xie B, Yang H, Yin X, Wang H, Yu L, He S, Wang J. Konektivitas fungsional interhemispheric yang diubah pada pasien dengan ambliopia anisometropik dan strabismik: studi fMRI kondisi istirahat. Neuroradiologi. 2017; 59: 517–524. doi: 10.1007/S00234-017-1824-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

34. Qi S, Mu YF, Cui LB, Li R, Shi M, Liu Y, Xu JQ, Zhang J, Yang J, Yin H. Asosiasi integritas radiasi optik dengan ketebalan kortikal pada anak -anak dengan ambliopia anisometropik. Neurosci Bull. 2016; 32: 51–60. doi: 10.1007/S12264-015-0005-6. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

35. Yang X, Zhang J, Lang L, Gong Q, Liu L. Penilaian disfungsi kortikal pada esotropia infantil menggunakan fMRI. EUR J Ophthalmol. 2014; 24: 409–416. doi: 10.5301/Ejo.5000368. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

36. Schraa-tam CK, van der Lugt A, Smits M, Frens MA, Van Broekhoven PC, Van der Geest JN. Perbedaan antara pengejaran yang halus dan gerakan mata optokinetik menggunakan stimulasi titik seumur hidup terbatas: studi pencitraan resonansi magnetik fungsional. Pencitraan fungsi fisiol klinik. 2009; 29: 245–254. doi: 10.1111/j.1475-097X.2009.00858.X. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

37. Uddin LQ. Pemrosesan arti -penting dan fungsi kortikal dan disfungsi picik. Nat Rev Neurosci. 2015; 16: 55–61. doi: 10.1038/nrn3857. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

38. Weissman-Fogel I, Moayedi M, Taylor KS, Paus G, Davis KD. Jaringan Negara Istirahat Kognitif dan Mode Default: Lakukan otak pria dan wanita &ldquo;istirahat&rdquo; berbeda? Hum Mapp Otak. 2010; 31: 1713–1726. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [Google Cendekia]

39. Liang M, Xie B, Yang H, Yu L, Yin X, Wei L, Wang J. Pola berbeda dari aktivitas otak spontan antara anak-anak dan orang dewasa dengan amblyopia anisometropik: studi fMRI kondisi istirahat. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2016; 254: 569–576. doi: 10.1007/S00417-015-3117-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

40. Huang X, Li H-J, Zhang Y, Peng DC, Hu PH, Zhong YL, Zhou FQ, Shao Y. Perubahan Mikrostruktur Seluruh Otak pada Pasien dengan Strabismus Comitant: Bukti dari Studi Pencitraan Tensor Difusi. Neuropsychiatr dis Illt. 2016; 12: 2007–2014. doi: 10.2147/ndt.S108834. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

41. Wandell BA, Dumoulin Jadi, Brewer AA. Peta bidang visual di korteks manusia. Neuron. 2007; 56: 366–383. doi: 10.1016/j.neuron.2007.10.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

42. Yan X, Lin X, Wang Q, Zhang Y, Chen Y, Song S, Jiang T. Perubahan jalur visual doral pada pasien dengan ekstropia komitan. PLOS ONE 5 (6) 2010: E10931. doi: 10.1371/Jurnal.roti manis.0010931. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

43. Jia CH, Lu GM, Zhang ZQ, Wang Z, Huang W, Ma F, Yin J, Huang ZP, Shao Q. Perbandingan defisit dalam korteks visual antara ambliopia anisometropik dan strabismik oleh pemetaan retinotopik fMRI. Zhonghua yi xue za zhi. 2010; 90: 1446–1452. (Dalam bahasa Cina) [PubMed] [Google Cendekia]

44. San Pedro EC, Mountz JM, Ojha B, Khan AA, Liu HG, Kuzniecky RI. Anterior Cingulate Gyrus Epilepsi: Peran ICTal RCBF SPECT dalam lokalisasi kejang. Epilepsia. 2000; 41: 594–600. doi: 10.1111/j.1528-1157.2000.TB00214.X. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

45. Devinsky O, Morrell M, Vogt BA. Kontribusi korteks cingulate anterior terhadap perilaku. Otak 118 (PT 1) 1995: 279–306. [PubMed] [Google Cendekia]

46. Braga AMDS, Fujisao EK, Verdade RC, Paschoalato RP, Paschoalato RP, Yamashita S, Taruhan LE. Investigasi korteks cingulate dalam epilepsi umum idiopatik. Epilepsia. 2015; 56: 1803–1811. doi: 10.1111/EPI.13205. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

47. Alkawadri R, So NK, Van Ness PC, Alexopoulos AV. Cingulate Epilepsy: Laporan 3 subtipe elektroklinis dengan hasil bedah. Jama Neurol. 2013; 70: 995–1002. doi: 10.1001/Jamaneurol.2013.2940. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

48. Unnwongse K, Wehner T, Foldvary-Schaefer n. Epilepsi lobus frontal mesial. J Clin Neurophysiol. 2012; 29: 371–378. doi: 10.1097/wnp.0B013E31826B3C60. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

49. Zhai J, Chen M, Liu L, Zhao X, Zhang H, Luo X, Gao J. Perawatan Pembelajaran Perseptual Pada Pasien dengan Amblyopia Anisometropik: Studi Neuroimaging. Br J Ophthalmol. 2013; 97: 1420–1424. doi: 10.1136/Bjophthalmol-2013-303778. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

50. Xiao JX, Xie S, Ye JT, Liu HH, Gan XL, Gong GL, Jiang XX. Deteksi korteks visual abnormal pada anak-anak dengan ambliopia dengan morfometri berbasis voxel. Am J Ophthalmol. 2007; 143: 489–493. doi: 10.1016/j.Ajo.2006.11.039. [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

51. Ouyang J, Yang L, Huang X, Zhong YL, Hu PH, Zhang Y, Pei CG, Shao Y. Atrofi volume materi putih dan abu-abu pada pasien dengan strabismus komitan: bukti dari studi morfometri berbasis voxel. Mol Med Rep. 2017; 16: 3276–3282. doi: 10.3892/mmr.2017.7006. [Artikel gratis PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Cendekia]

Related Posts

© racavedigger.com 2026